воскресенье, 27 июня 2010
ПОЧЕМУ ПРИ ТРЕНИРОВКАХ НАБУХАЮТ ВЕНЫ?Отвечает профессор физиологии Марк Эндрюз из Колледжа остеопатической медицины Лейк-Эри
Вены во время тренировок вовсе не «вздуваются»: физические упражнения не вызывают ни повышения венозного давления, ни увеличения диаметра вен. Вены проступают под кожей оттого, что мышцы выталкивают их ближе к ее поверхности. Когда человек находится в состоянии покоя, максимальное (систолическое) давление крови на стенки его артерий составляет в норме 120 мм ртутного столба, а минимальное (диастолическое) — 80 мм. Во время физических упражнений частота и сила сердечных сокращений увеличиваются, и крови в артерии поступает больше. Систолическое давление повышается в линейной зависимости от интенсивности нагрузки, достигая 200 мм ртутного столба во время аэробной тренировки и более 400 мм при подъеме тяжестей. А диастолическое давление и давление крови в венах, несущих кровь к сердцу, во время аэробной тренировки даже немного снижаются.
Повышение артериального кровяного давления во время физических упражнений заставляет плазму крови просачиваться сквозь тончайшие стенки капилляров (микроскопических кровеносных сосудов, обеспечивающих кровью клетки) и проникать в мышцы и окружающие их пространства. Это процесс и вызывает укрупнение и уплотнение мышц во время физических упражнений. А вздувшиеся мышцы подталкивают вены к поверхности кожи, отчего те делаются заметнее и кажутся набухшими.УНИВЕРСАЛЬНАЯ ГРУППА КРОВИПо материалам немецкого информационного агентства DDP и журнала Wissenschaft
Найдены белки, позволяющие превращать вторую, третью и четвертую группы крови в первую
В больницах, особенно небольших, расположенных вдали от крупных городов, обычно остро не хватает донорской крови I группы, которая подходит буквально всем пациентам. Возможно, проблема скоро будет решена: международная группа исследователей под руководством Хенрика Клаузена (Henrik Clausen) из Копенгагенского университета разработала эффективный метод получения крови I группы из крови других групп.
Группы крови различаются по наличию или отсутствию в эритроцитах антигенов A и B. Кровь I (0) группы считается донорской, т.к. в отличие от II (А), III (В) и IV (АВ) не содержит антигенов, способных вызывать иммунную реакцию. Поэтому она подходит любому человеку. В то же время кровь, содержащая антигены А, B или АВ (то есть II, III или IV), перелитая пациенту с другой группой, может вызывать свертывание красных телец.
Поэтому для того, чтобы обеспечить всех нуждающихся донорской кровью, исследователи в течение многих десятилетий искали способ, как отделить антигены A и B от красных кровяных телец с помощью класса белков, который специализируется на разделении цепочек сахара. Но до сих пор это удавалось сделать только для II группы.
Клаузен и его коллеги исследовали экстракты 2500 грибов и бактерий в поисках ферментов, способных расщеплять антигены A и B. В итоге в двух бактериях они обнаружили не только белок, который отделяет антиген A от красных кровяных телец человека, но и белок, который способен быстро удалять антиген B, причем в достаточно простых для контроля лабораторных условиях. По мнению исследователей, два фермента, содержащиеся в бактериях, позволят превратить любую кровь в универсальную I (0) группу.
В ближайшее время планируются клинические испытания, которые должны подтвердить переносимость и эффективность «универсальной» крови, полученной биотехнологическим способом.Что происходит с ДНК донорской крови при переливании?Поясняет Мишель Гонг (Michelle N. Gong), доцент Медицинской школы Маунт-Синай
ДНК донора в перелитой крови остается в организме реципиента в течение нескольких суток, но ее присутствие вряд ли существенно влияет на результаты генетического тестирования.
Эритроциты не имеют ни ядра, ни ДНК. Зато в крови довольно много ДНК-содержащих лейкоцитов - примерно 1 млрд на 0,5 л крови. Даже компоненты крови, отфильтрованные для удаления лейкоцитов, могут содержать их в числе нескольких миллионов на 0,5 л.
Донорскую ДНК в следовых количествах обнаруживают в крови реципиента с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), которая заключается в амплификации минимальных количеств генетического материала и последующей идентификации нужных генов. Применение данного метода для амплификации генов, принадлежавших донору-мужчине и попавших в организм женщины вместе с перелитой кровью, показало, что донорская ДНК сохраняется в течение семи суток. А наблюдение за женщинами, которым было перелито большое количество крови после полученной ими травмы, выявило присутствие донорских лейкоцитов через год после инцидента.
Все эти результаты, однако, были получены с использованием высокочувствительных методов избирательной амплификации донорской ДНК на фоне гораздо более многочисленной ДНК реципиента. В тех случаях, когда амплифицировались гены, одинаковые у обоих партнеров, полученные результаты свидетельствовали о существенном преобладании в крови реципиента его собственной ДНК. Таким образом, донорская ДНК не может служить долговечным заменителем ДНК реципиента.